【课程大纲】

北京哪里可以报名化妆品/医疗器械微生物检验员/化验员证书？
采样原则
(1)根据检验目的、食品特点、批量、检验方法、微生物的危害程度等确定采样方案;
(2)应采用随机原则进行采样，确保所采集的样品具有代表性;
(3)采样过程遵循无菌操作程序，防止一切可能的外来污染；
(4)样品在保存和运输的过程中，应采取必要的措施防止样品中原有微生物的数量变化，保持样品的原有状态。


微生物检验员培训内容
1.检验的化学基础;
2.实验室安全知识;
3.实验室常用仪器讲解;
4.检验技术及微生物检验技术，大肠杆菌，菌落总数，霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌，志贺氏菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌等菌种的实操视频。
5.监督部门对实验室的要求。
1.1 玻璃器皿的清洗 
1.1.1新购的玻璃器皿 
  碱性玻璃浸泡于１mol/L盐酸浸泡过夜，中和玻璃中的碱性物质。
1.1.2用过的玻璃器皿 
  污染的器皿，必须经过适当消毒， 
  污迹不能洗净时，可浸泡于洗液内。 
1.1.3洗液的配制 
   称取重铬酸钾100g与1000mL水置大烧瓶中加热搅拌溶化，待冷却后，将烧瓶置冷水中，慢慢加入浓流酸250mL，并不断搅拌。 

微生物检验员证书发放
考核合格后，由权威部门（认证协会颁发）颁发的证书(全国通用，该证书是微生物检验人员职业技能水平的资格凭证)。
 化妆品在灌装完成时会有少量空气残存在包装中，而包装内部的气体成分自灌装结束到打开包装使用产品之前是很难利用其它技术手段来进行控制和改变的，采用阻隔性包装材料只能给气体渗入/渗出包装材料带来阻碍，并不能消除包装内部已有的氧气等气体(不包括在包装中添加除氧技术的情况)。如果残留气体的含量超过产品保存的最高浓度要求，则无论采用多好的高阻隔材料及多完善的密封包装形式都无法满足产品的保质期要求。所以，我们需要检测残留在化妆品包装内的气体成分，并依此调整包装工艺。

  包装内残留气体的检测可以通过Labthink PARAMTM HGA-01 顶空气体分析仪完成，该设备可用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定，适合在生产线、仓库、实验室等场所快速、准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期得以实现。


微生物检验员适用
1、食品微生物实验室
2、化学相关微生物实验室
 3、化妆品行业微生物检验员 FDA 生产经营许可证
4、医疗器械行业微生物检验员-GMP体系认证需要
 5、中药行业微生物检验员
微生物检验员证书培训费用
1480元/本(费用包含培训费，资料费，证书费，是取得证书的所有费用，中间不再收取任何费用)。
微生物检验员报名联系电话
报名老师史老师：132 53   50 3507  （VX同号）  
交收检验判定规则

当卫生指标不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。

    当感官理化指标中任一项不符合相应的产品标准时，允许对该项目指标进行复验，由供需双方共同抽样，若仍不合格，则判该批产品为不合格批，不得出厂。

    当质量（容量）指标不符合相应的产品标准时，允许进行加倍复验，仍不合格时，该批产品判为不合格批。


无菌抽样特别是无菌生产的产品。应有非常严格的无菌防护措施，避免在抽样过程中造成微生物的污染。。
    隔离器技术也适于微生物试验或无菌试验。隔离器也应定期对试验区的洁净度和灭菌效果等功能进行验证。

【讲师介绍】

考核合格后，由权威部门（认证协会颁发）颁发的证书(全国通用，该证书是微生物检验人员职业技能水平的资格凭证)。
北京食品微生物实验室
北京化学相关微生物实验室
北京化妆品行业微生物检验员 FDA 生产经营许可证
北京医疗器械行业微生物检验员-GMP体系认证需要
北京中药行业微生物检验员

【培训对象】

考核合格后，由权威部门（认证协会颁发）颁发的证书(全国通用，该证书是微生物检验人员职业技能水平的资格凭证)。
北京食品微生物实验室
北京化学相关微生物实验室
北京化妆品行业微生物检验员 FDA 生产经营许可证
北京医疗器械行业微生物检验员-GMP体系认证需要
北京中药行业微生物检验员

更新时间：2024/1/15 11:43:32